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產(chǎn)品型號(hào)：HS0101M
更新時(shí)間：2024-10-11簡(jiǎn)要描述：產(chǎn)品簡(jiǎn)介：產(chǎn)品品牌：StemCell產(chǎn)品貨號(hào)：HS0101M產(chǎn)品名稱：BeYaMA“1人多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基產(chǎn)品規(guī)格：500mL/套StemCellBeYaMA人多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基
| 品牌 | Stemcell | 貨號(hào) | HS0101M |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 500mL/套 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
StemCell HS0101M BeYaMA"1
人多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基
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StemCell BeYaMA"1 多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)液,產(chǎn)品應(yīng)用：
產(chǎn)品針對(duì)人類胚胎干細(xì)胞(ESCS)及誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPSCs)開發(fā)的培養(yǎng)液， 其成分明確、無(wú)需滋養(yǎng)層細(xì)胞、無(wú)血清無(wú)異源添加物，可在長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)過程中良好維持ESCs和iPSC的多能性。BeYaMA"I是基于Naive like hPSC培養(yǎng)成分方案開發(fā)的，適用于培養(yǎng)新一代蛋白誘導(dǎo)、無(wú)致癌威脅的iPS細(xì)胞。
大量實(shí)驗(yàn)證明，BeYaMATM多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基產(chǎn)品質(zhì)量zhuo越。憑借其產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)，我們的多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基已經(jīng)得到廣大的科研和工業(yè)用戶的高度認(rèn)可，正逐漸占領(lǐng)發(fā)展迅猛的國(guó)內(nèi)干細(xì)胞市場(chǎng)。
StemCellBeYaMA人多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基
StemCell BeYaMA"1 多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)液,產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品品牌：StemCell
產(chǎn)品貨號(hào)：HS0101M
產(chǎn)品名稱：BeYaMA"1人多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基
產(chǎn)品規(guī)格：500mL/套
StemCell BeYaMA"1 多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)液,產(chǎn)品說(shuō)明：
目前用于人胚胎干細(xì)胞（ESCs）和人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）的
全培養(yǎng)基有2種，一種是傳統(tǒng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基（basal mdium）加動(dòng)物血清（FBS）,其優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞生長(zhǎng)分裂快，活性好，缺點(diǎn)是培養(yǎng)需要滋養(yǎng)層細(xì)胞，且動(dòng)物來(lái)源的血清存在一定的安全隱患；另一種則是應(yīng)市場(chǎng)需求，科學(xué)家研發(fā)的人胚胎干細(xì)胞（ESCs）和人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）的wan全培養(yǎng)基，由基礎(chǔ)培養(yǎng)基（basal medium）和，無(wú)動(dòng)物血清、化學(xué)成分確定的細(xì)胞添加劑（supplement）組成，這類人胚胎干細(xì)胞（ESCs）和人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）的wan全培養(yǎng)基其優(yōu)勢(shì)是培養(yǎng)操作簡(jiǎn)單、高效，無(wú)需滋養(yǎng)層細(xì)胞，批次間穩(wěn)定，不存在安全風(fēng)險(xiǎn)，這將是多能干細(xì)胞培養(yǎng)基研究市場(chǎng)的主流產(chǎn)品。
干細(xì)胞治療作用介紹：
干細(xì)胞具有自我復(fù)制的能力。在發(fā)育初期，胚胎中的干細(xì)胞具有全能性，能復(fù)制分化成任何組織器官。而成體干細(xì)胞降為有限的分化潛能,只能用于對(duì)應(yīng)成體組織的治療性修復(fù)，有很多局限。
1981年，Martin、Evans和K aufman分離出體外培養(yǎng)具有yong久多能性的胚胎干細(xì)胞，其后不斷的研究也證明了胚胎干細(xì)胞是高度未分化的細(xì)胞，能分化成不同的組織。由于倫理道德限制，直接應(yīng)用胚胎干細(xì)胞的治療研究受到不少阻礙。
直到2006年，日本Yamanaka研究團(tuán)隊(duì)通過細(xì)胞重編程技術(shù)， 把小鼠皮膚的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞，得到的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞( iPS )在分化潛能多方面與胚胎干細(xì)胞相似。之后，人iPS細(xì)胞也成功開發(fā)。干細(xì)胞治療有了突破性發(fā)展。
iPS細(xì)胞借由病毒載體導(dǎo)入重編程基因，存在致癌威脅。華人科學(xué)家丁勝博士的研究團(tuán)隊(duì)開創(chuàng)蛋白誘導(dǎo)iIPS的技術(shù)先河。霍普金斯大學(xué)的研究者用3種化合物抑制劑混合1成功逆轉(zhuǎn)人體細(xì)胞到naive狀態(tài)并具有胚胎干細(xì)胞的多能干性。兩者都避免了傳統(tǒng)方法的致癌性。
StemCellBeYaMA人多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基
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StemCell BeYaMA"1 多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)液 500mL/套
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